Get Adobe Flash player

Вход



Урожай вишенок:

 

krok

Новости медицины

mod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_counter
mod_vvisit_counterСегодня179
mod_vvisit_counterВчера281
mod_vvisit_counterНа этой неделе1691
mod_vvisit_counterНа прошлой неделе3792
mod_vvisit_counterВ этом месяце7531
mod_vvisit_counterВ прошлом месяце11171
mod_vvisit_counterЗа все дни2483195

На сайте: 31 гостей онлайн
Ваш IP: 54.224.18.114
 , 
Сегодня: Нояб. 18, 2017

Отзывы наших клиентов

Отзыв Клиента
03.02.2015   Аптека 36,6 N2   Благодарю за подарки по акции "Вишенка" и за хорошее обслуживание       Симонова Т.Н. ,71 ...

Отзыв Клиента
03.02.2015   Аптека 36,6 N2   Спасибо за то, что сотрудники тоже могут побаловать и обрадовать себя участием в акции "Вишенка" ...

Отзыв Клиента
03.02.2015   Аптека 36,6 N2   Хорошая акция "Вишенки"! Спасибо за подарки!       Коломоец Т.И. ,44 года       ...

Отзыв Клиента
03.02.2015   Аптека 36,6   Пользуюсь вашими услугами в течении бельше 3-х лет. Нравится обслуживание вашего медперсонала       Шаповалова ...

Отзыв Клиента
05.01.2015   Аптека 36,6   Мы-покупатели Вашей аптеки . Большое спасибо девочкам за обслуживание,всегда посоветуют, подскажут ...

Отзыв Клиента
05.12.2014   Аптека 36,6 №2, ул. 50-летия СССР         Я очень довольна обслуживанием в аптеке и ассортиментом. Огромное ...

Отзыв Клиента
05.12.2014   Аптека 36,6 №8, ул. 60-летия СССР,9         Довольны обслуживанием в аптеке   Перехрест Н.В. ,36 лет       ...

schet

Новости фарминдустрии

Лист ООРММП України щодо введення предметно-кількісного обліку кодеїновмісних препаратів

07.06.2013г.

Minzdrav logo 200x150

Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості (ООРММП) України надіслало листа заступнику міністра охорони здоров’я України — керівнику апарату Богачеву Р.М. з проханням не запроваджувати введення предметно- кількісного обліку кодеїновмісних препаратів, а посилити контроль за відпуском рецептурних препаратів даної групи.

Об’єднання організацій роботодавців

медичної та мікробіологічної промисловості України

Лист

від 04.06.2013 р. № 01/112

Заступнику міністра охорони

здоров’я України — керівнику апарату

Богачеву Р.М.

Шановний Романе Михайловичу!

Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України висловлює Вам свою щиру повагу та звертається з наступним.

На останньому засіданні робочої групи для доопрацювання проектів постанов Кабінету Міністрів України було розглянуто питання щодо введення предметно-кількісного обліку кодеїновмісних препаратів.

Протягом останніх двох років в Україні обговорюється дане питання за участю представників держави, громадських організацій, медичних експертів, фармацевтичної спільноти. У ході обговорень всебічно розглядалися та аналізувалися ризики нецільового використання вищезазначеної категорії лікарських засобів та користь від їх легального застосування з медичною метою. З урахуванням даних аналізу, неодноразово наголошувалося на неприпустимості вжиття заборонних та обмежувальних заходів щодо обігу кодеїновмісних лікарських засобів, що призведе до негативних наслідків — обмеження доступності соціально значущих ліків для пацієнтів.

Аналізуючи ринок даних препаратів, можна зазначити, що за останні роки обсяги реалізації даної групи лікарських засобів віт­чизняного виробництва майже не змінились і, таким чином, немає жодних об’єктивних підстав стверджувати про їх значне зростання та негативну тенденцію до нецільового застосування таких препаратів наркозалежними особами.

Запровадження предметно-кількісного обліку на кодеїновмісні препарати, безперечно, призведе до того, що значна категорія якісних та низьковартісних ліків (знеболювальних, термінової допомоги тощо) фактично зникне з полиць багатьох аптечних закладів через надмірний адміністративний тиск та необгрунтовано великої кількості перевірок контролюючих та правоохоронних органів.

Така ситуація щодо посилення обмеження доступу до даної групи препаратів призведе до виникнення дефіциту значної кількості низьковартісних та якісних ліків вітчизняного виробництва та заміни їх на дороговартісні іноземні, унеможливить доступ громадян до необхідної медикаментозної допомоги, призведе до різкого скорочення обсягів виробництва та реалізації даних препаратів віт­чизняними підприємствами, що, в свою чергу, змусить підприємства скоротити робочі місця, суттєво зменшити платежі до державного та місцевих бюджетів та спричинить виникнення соціальної напруги в суспільстві.

Беручи до уваги вищевикладене та зважаючи на соціальну складову даного питання, вважаємо за доцільне не запроваджувати введення предметно-кількісного обліку кодеїновмісних препаратів, а розглянути питання щодо встановлення жорсткого конт­ролю за відпуском рецептурних препаратів даної групи та внесення змін до Ліцензійних умов, в яких передбачити введення штрафних санкцій та позбавлення провізорів права працювати у аптечних закладах протягом 1-3 років у разі здійснення відпуску лікарських засобів даної групи не за рецептом.

З повагою В.К. Печаєв,
президент ООРММПУ,
член Колегії МОЗ України

 

 

Микола Азаров доручив МОЗ розробити програму державного регулювання цін на препарати для лікування онкологічних захворювань, туберкульозу і СНІДу

06.06.2013г.

Minzdrav logo 200x150

5 червня 2013 року під час засідання Уряду Микола Азаров, Прем’єр-міністр України, доручив МОЗ розробити програму державного регулювання цін на препарати для лікування онкологічних захворювань, туберкульозу і СНІДу. Він нагадав, що протягом року в Україні на ініціативу Президента України діє Пілотний проект щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою. «За цей час ціни на ліки від гіпертонії знизилися на 12%, а споживання зросло на 17%. Отже, ми на правильному шляху», — підкреслив Прем’єр-міністр України.

Він повідомив, що Голова держави вимагає від Уряду розширити практику застосування державного регулювання цін на життєво необхідні ліки. «Очевидні підстави для цього є. Так, порівняльний аналіз цін на певні лікарські засоби для лікування онкологічних захворювань, туберкульозу і СНІДу засвідчив, що в Україні вони у рази вищі, ніж в Європі», — зауважив М. Азаров. – «Ми щороку збільшуємо суми бюджетних коштів на закупівлю препаратів, а якість і доступність лікування залишаються недостатніми. Настав час принципово змінити ситуацію. Доручаю Міністерству охорони здоров’я розробити наступний етап програми державного регулювання цін на лікарські засоби: щодо препаратів для лікування онкологічних захворювань, туберкульозу і СНІДу. Це найбільш соціально значимі захворювання, і в їх лікуванні треба навести порядок».

За словами М. Азарова, у проекті треба передбачити створення національних протоколів лікування зазначених захворювань, відповідних рекомендаціям ВООЗ. На думку голови Уряду слід зорієнтувати вітчизняну систему охорони здоров’я на оригінальні препарати, ціноутворення на які прозоре і стабільне. «Тоді ми зможемо запровадити референтні ціни на препарати, які використовуються в більшості країн, і видалити з українського ринку препарати з недоведеною ефективністю та якістю, прибрати спекулятивно дорогі генерики тощо», — зазначив він. – «Наголошую, що зволікати з реалізацією цього проекту і спостерігати, як важкохворі пацієнти щодня переплачують за продовження свого життя, категорично не можна. Проект має бути запроваджений максимум у четвертому кварталі поточного року. Досвід і у нас, і у сусідніх країнах є, його треба рішуче застосувати».

 

 

Гослекслужба Украины информирует субъектов хозяйствования относительно аттестации провизоров и фармацевтов

05.06.2013г.

Minzdrav logo 200x150 

Государственная служба Украины по лекарственным средствам сообщает, что заседание Центральной аттестационной комиссии при Министерстве здравоохранения Украины по аттестации провизоров и фармацевтов состоится 18 июня 2013 г. в 14:00 по адресу: Киев, просп. Победы, 120, кабинет 5, 3-й этаж.

Напомним, что состав Центральной аттестационной комиссии при Министерстве здравоохранения Украины по аттестации провизоров и фармацевтов утвержден приказом МЗ Украины от 04.05.2012 г. № 336. Положения о порядке проведения аттестации провизоров и фармацевтов утверждены приказом МЗ Украины от 12.12.2006 г. № 818.

 

 

Затверджено настанови щодо якості води для застосування у фармації та препаратів для інгаляцій

31.05.2013г.

zasedanie

Як повідомляє Державна служба України з лікарських засобів, наказом МОЗ України від 18.05.2013 р. № 398 затверджено настанови, гармонізовані з аналогічними нормативними актами Європейського агентства з лікарських засобів (European Medicines Agency):

  • Настанова СТ-Н МОЗУ 42-3.7:2013 «Лікарські засоби. Якість води для застосування у фармації»;

  • Настанова СТ-Н МОЗУ 42-3.8:2013 «Лікарські засоби. Фармацевтична якість препаратів для інгаляції та назальних препаратів».

Настанова СТ-Н МОЗУ 42-3.7:2013 містить положення (рекомендації) щодо якості води для застосування у фармації.

Вона рекомендована до застосування при розробці, реєстрації та виробництві активних фармацевтичних інгредієнтів і лікарських засобів, а також при експертизі реєстраційних досьє.

Цей документ рекомендується застосовувати суб’єктам господарювання, які займаються фармацевтичною розробкою, подачею заявок на реєстрацію та/або виробництвом активних фармацевтичних інгредієнтів та лікарських засобів, незалежно від відомчого підпорядкування та форми власності, а також експертним та регуляторним органам у питаннях фармацевтичної оцінки реєстраційного досьє при реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, при проведенні аудитів та перевірок виробників ліків на відповідність вимогам належної виробничої практики (Good Manufacturing Practice — GMP).

Настанова СТ-Н МОЗУ 42-3.8:2013 присвячена фармацевтичній якості лікарських засобів для інгаляції та назальних препаратів, розробка та стандартизація яких є досить складною науковою проблемою і вимагає специфічних методичних підходів.

Цей документ рекомендується застосовувати при фармацевтичній розробці, дослідженнях і виробництві лікарських засобів для інгаляції та назальних препаратів для людини, а також при підготовці та під час експертизи реєстраційного досьє в форматі CTD (Common Technical Documentation), аудиту та інспектування на відповідність GMP.

Настанову СТ-Н МОЗУ 42-3.8:2013 рекомендується застосовувати суб’єктам господарювання, які займаються фармацевтичною розробкою, стандартизацією, дослідженням, підготовкою реєстраційного досьє у форматі CTD та подачею заявок на реєстрацію, а також виробництвом препаратів для інгаляції та назальних лікарських засобів, незалежно від відомчого підпорядкування та форми власності, а також експертним та регуляторним органам у питаннях фармацевтичної оцінки реєстраційного досьє в форматі CTD при реєстрації (перереєстрації) лікарських препаратів для інгаляції та назальних лікарських препаратів, проведенні аудитів та перевірок виробників на відповідність вимогам GMP.

 

 

 

 

Визначено поняття «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів

30.05.2013г.

vitbig

Наказом МОЗ України від 22.04.2013 р. № 321 визначено поняття «великі» та «особливо великі» розміри фальсифікованих лікарських засобів. Так, відповідно до цього документа під великим розміром фальсифікованих лікарських засобів слід розуміти препарати, вартість яких становить від 50 до 500 неоподатковуваних мінімумів доходів громадян.

Під особливо великим розміром фальсифікованих лікарських засобів слід розуміти препарати, вартість яких становить 500 і більше неоподатковуваних мінімумів доходів громадян.

При цьому у примітках до наказу МОЗ № 321 зазначено, що сума неоподатковуваного мінімуму доходів громадян встановлюється на рівні податкової соціальної пільги, визначеної підпунктом 169.1.1 п. 169.1 ст. 169 розділу IV Податкового кодексу України для відповідного року.

Під вартістю фальсифікованого лікарського засобу слід розуміти вартість, за якою він переміщувався через митний кордон України, вводився в обіг (випускався на ринок України) або реалізовувався суб’єктом господарювання, у якого його було виявлено.

Наказ МОЗ № 321 набуде чинності з дня його офіційного опублікування.

 

 
Другие статьи...
logoKomp

ВНИМАНИЕ!!!

Аптечные товары,

подлежащие государственному регулированию цен.

влажн.:

давл.:

ветер:

влажн.:

давл.:

ветер:

влажн.:

давл.:

ветер:

влажн.:

давл.:

ветер: