Get Adobe Flash player

Вход



Урожай вишенок:

 

krok

Новости медицины

mod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_counter
mod_vvisit_counterСегодня250
mod_vvisit_counterВчера350
mod_vvisit_counterНа этой неделе976
mod_vvisit_counterНа прошлой неделе2173
mod_vvisit_counterВ этом месяце8989
mod_vvisit_counterВ прошлом месяце11171
mod_vvisit_counterЗа все дни2484653

На сайте: 27 гостей, 2 ботов онлайн
Ваш IP: 54.80.146.251
 , 
Сегодня: Нояб. 22, 2017

Отзывы наших клиентов

Отзыв Клиента
03.02.2015   Аптека 36,6 N2   Благодарю за подарки по акции "Вишенка" и за хорошее обслуживание       Симонова Т.Н. ,71 ...

Отзыв Клиента
03.02.2015   Аптека 36,6 N2   Спасибо за то, что сотрудники тоже могут побаловать и обрадовать себя участием в акции "Вишенка" ...

Отзыв Клиента
03.02.2015   Аптека 36,6 N2   Хорошая акция "Вишенки"! Спасибо за подарки!       Коломоец Т.И. ,44 года       ...

Отзыв Клиента
03.02.2015   Аптека 36,6   Пользуюсь вашими услугами в течении бельше 3-х лет. Нравится обслуживание вашего медперсонала       Шаповалова ...

Отзыв Клиента
05.01.2015   Аптека 36,6   Мы-покупатели Вашей аптеки . Большое спасибо девочкам за обслуживание,всегда посоветуют, подскажут ...

Отзыв Клиента
05.12.2014   Аптека 36,6 №2, ул. 50-летия СССР         Я очень довольна обслуживанием в аптеке и ассортиментом. Огромное ...

Отзыв Клиента
05.12.2014   Аптека 36,6 №8, ул. 60-летия СССР,9         Довольны обслуживанием в аптеке   Перехрест Н.В. ,36 лет       ...

schet

Новости фарминдустрии

Внесено зміни до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення

12.04.2013г.

Minzdrav logo 200x150

  1. квітня у Міністерстві юстиції України зареєстровано наказ МОЗ України від 15.03.2013 р. № 203 «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360». Наказом МОЗ № 360 затверджено Правила виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядок відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів й Інструкція про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень.

Так, наказом МОЗ № 203 пропонується доповнити п. 1.18 глави 1 Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення новим абзацом, згідно з яким при наданні паліативної та хоспісної допомоги пацієнтам, в тому числі тим, хто має право на безоплатне чи пільгове забезпечення, дозволятиметься виписувати на одному рецептурному бланку лікарські засоби в кількості, передбаченій для 15-денного курсу лікування.

Нагадаємо, що проектом наказу профільного міністерства, який було винесено на громадське обговорення у лютому поточного року, передбачалося, що дозволятиметься виписувати такі лікарські засоби в кількості, передбаченій для місячного курсу лікування.

Також наказом МОЗ № 203 визначено гранично допустиму для відпуску на 1 рецепт кількість лікарського засобу Морфін, таблетки 5 мг. Збільшено термін дії спеціального рецептурного бланка ф-3 з 5 до 10 днів. У зв’язку з цим встановлено, що спеціальні рецептурні бланки ф-3, наведені в додатку 8 до Порядку обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів у закладах охорони здоров’я України, затвердженого наказом МОЗ України від 21.01.2010 р. № 11, надруковані зі строком дії 5 днів, дійсні до повного їх використання.

Наказ МОЗ № 203 набуде чинності з дня його офіційного опублікування.

 

 

Внесено зміни до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення

11.04.2013г.

zasedanie

  1. квітня у Міністерстві юстиції України зареєстровано наказ МОЗ України від 15.03.2013 р. № 203 «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360». Наказом МОЗ № 360 затверджено Правила виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядок відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів й Інструкція про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень.

Так, наказом МОЗ № 203 пропонується доповнити п. 1.18 глави 1 Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення новим абзацом, згідно з яким при наданні паліативної та хоспісної допомоги пацієнтам, в тому числі тим, хто має право на безоплатне чи пільгове забезпечення, дозволятиметься виписувати на одному рецептурному бланку лікарські засоби в кількості, передбаченій для 15-денного курсу лікування.

Нагадаємо, що проектом наказу профільного міністерства, який було винесено на громадське обговорення у лютому поточного року, передбачалося, що дозволятиметься виписувати такі лікарські засоби в кількості, передбаченій для місячного курсу лікування.

Також наказом МОЗ № 203 визначено гранично допустиму для відпуску на 1 рецепт кількість лікарського засобу Морфін, таблетки 5 мг. Збільшено термін дії спеціального рецептурного бланка ф-3 з 5 до 10 днів. У зв’язку з цим встановлено, що спеціальні рецептурні бланки ф-3, наведені в додатку 8 до Порядку обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів у закладах охорони здоров’я України, затвердженого наказом МОЗ України від 21.01.2010 р. № 11, надруковані зі строком дії 5 днів, дійсні до повного їх використання.

Наказ МОЗ № 203 набуде чинності з дня його офіційного опублікування.

 

 

До Держпідприємництва на погодження надійшов проект постанови КМУ стосовно примусового ліцензування виробництва препаратів

10.04.2013г.

kmu-01-2501

За інформаціє­ю, розміщеною на сайті Державної служби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва (далі — Держпідприємництва), серед проектів регуляторних актів, які надійшли до цього відомства на погодження протягом 4–5 квітня 2013 р. є й проект постанови КМУ «Про затвердження Порядку надання Кабінетом Міністрів України дозволу на використання запатентованого винаходу, що стосується лікарського засобу».

Як уже повідомляло наше видання, 26 лютого 2013 р. цей документ було оприлюднено для громадського обговорення на офіційному сайті МОЗ.

Також до Держпідприємництва на погодження надійшов законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» (щодо біоеквівалентності). Проте його залишено без розгляду через порушення розробником вимог ст. 21 Закону України «Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності» в частині неоприлюднення проекту регуляторного акта.

Нагадаємо, що у березні в профільному міністерстві відбулося обговорення даних проектів регуляторних актів за участю представників МОЗ, а також профільних організацій, які представляють інтереси вітчизняних і зарубіжних виробників лікарських засобів. За результатами зустрічі та опрацювання цих документів представники Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД», Американської торговельної палати в Україні та Асоціації «Виробники ліків України» підготували й направили до МОЗ пропозиції та коментарі до вказаних проектів нормативно-правових актів у вигляді порівняльних таблиць.

 

 

Виробники препаратів іноземного виробництва не зможуть брати участь у державних закупівлях, не маючи власних виробничих потужностей на території України

08.04.2013г.

kmu-01-2501

 

Виробники препаратів іноземного виробництва не зможуть брати участь у державних закупівлях, не маючи власних виробничих потужностей на території України

4 квітня поточного року Верховна Рада України ухвалила у другому читанні та в цілому законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про здійснення державних закупівель» (щодо зміни конкурсних умов)» (реєстр. № 0884). Відповідно до тексту законопроекту, підготовленого до другого читання, пропонується доповнити абзац 2 частини 2 статті 16 Закону України «Про здійснення державних закупівель» словами «у тому числі власних виробничих потужностей та/або центрів обслуговування на території України».

Таким чином, у разі підписання цього закону Президентом України для участі в державних закупівлях учасники повинні будуть відповідати кваліфікаційним критеріям, які встановлюватиме замовник державних закупівель, у тому числі мати власні виробничі потужності та/або центри обслуговування на території нашої держави.

 

 

Комітет Верховної Ради України з питань свободи слова та інформації рекомендує парламенту відхилити законопроект щодо обмеження реклами лікарських засобів

05.04.2013г.

HP-tab

Як уже повідомляло наше видання, 19 грудня 2012 р. в парламенті зареєстровано законопроект «Про внесення змін до статті 21 Закону України «Про рекламу» (щодо обмеження реклами лікарських засобів, медичної техніки, методів профілактики, діагностики, лікування і реабілітації)». Проектом документа пропонується встановити, що реклама лікарських засобів, медичної техніки, методів профілактики, діагностики, лікування і реабілітації може розміщуватися виключно у спеціалізованих виданнях, призначених для медичних закладів та лікарів, а також розповсюджуватися на семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики.

Під час обговорення цього законопроекту народні депутати погодилися з висновками Головного науково-експертного управління апарату Верховної Ради України, відповідно до яких, зокрема, встановлення заборони на рекламу лікарських засобів може призвести до скорочення виробництва реклами, а відтак — до зменшення надходжень до державного бюджету.

Зазначалося також, що надходження від реклами лікарських засобів, медичної техніки, методів профілактики, діагностики, лікування і реабілітації за обсягом займають 3-є місце у структурі бюджетних надходжень від рекламної галузі.

Узагальнюючи висновок Головного науково-експертного управління апарату Верховної Ради України, можна зазначити — за результатами розгляду в першому читанні законопроект доцільно відхилити.

На думку членів Комітету Верховної Ради України з питань свободи слова та інформації, сьогодні важливо приділити особливу увагу збалансуванню рекламного законодавства, що вимагає зважених кроків на шляху законодавчого регулювання галузі.

 

 
Другие статьи...
logoKomp

ВНИМАНИЕ!!!

Аптечные товары,

подлежащие государственному регулированию цен.

влажн.:

давл.:

ветер:

влажн.:

давл.:

ветер:

влажн.:

давл.:

ветер:

влажн.:

давл.:

ветер: