Get Adobe Flash player

Вход



Урожай вишенок:

 

krok

Новости медицины

mod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_countermod_vvisit_counter
mod_vvisit_counterСегодня235
mod_vvisit_counterВчера350
mod_vvisit_counterНа этой неделе961
mod_vvisit_counterНа прошлой неделе2173
mod_vvisit_counterВ этом месяце8974
mod_vvisit_counterВ прошлом месяце11171
mod_vvisit_counterЗа все дни2484638

На сайте: 15 гостей, 1 ботов онлайн
Ваш IP: 54.80.146.251
 , 
Сегодня: Нояб. 22, 2017

Отзывы наших клиентов

Отзыв Клиента
03.02.2015   Аптека 36,6 N2   Благодарю за подарки по акции "Вишенка" и за хорошее обслуживание       Симонова Т.Н. ,71 ...

Отзыв Клиента
03.02.2015   Аптека 36,6 N2   Спасибо за то, что сотрудники тоже могут побаловать и обрадовать себя участием в акции "Вишенка" ...

Отзыв Клиента
03.02.2015   Аптека 36,6 N2   Хорошая акция "Вишенки"! Спасибо за подарки!       Коломоец Т.И. ,44 года       ...

Отзыв Клиента
03.02.2015   Аптека 36,6   Пользуюсь вашими услугами в течении бельше 3-х лет. Нравится обслуживание вашего медперсонала       Шаповалова ...

Отзыв Клиента
05.01.2015   Аптека 36,6   Мы-покупатели Вашей аптеки . Большое спасибо девочкам за обслуживание,всегда посоветуют, подскажут ...

Отзыв Клиента
05.12.2014   Аптека 36,6 №2, ул. 50-летия СССР         Я очень довольна обслуживанием в аптеке и ассортиментом. Огромное ...

Отзыв Клиента
05.12.2014   Аптека 36,6 №8, ул. 60-летия СССР,9         Довольны обслуживанием в аптеке   Перехрест Н.В. ,36 лет       ...

schet

Новости фарминдустрии

Комітет Верховної Ради України з питань охорони здоров’я рекомендує парламенту прийняти в цілому законопроект щодо акредитації аптечних закладів

22.04.2013г.

zasedanie

Проектом Закону України «Про внесення зміни до статті 16 Основ законодавства України про охорону здоров’я (щодо акредитації аптечних закладів)» (реєстраційний № 2226) пропонується виключити аптечні заклади, що здійснюють діяльність на підставі відповідної ліцензії, з числа закладів охорони здоров’я, які підлягають акредитації.

Під час обговорення цього законопроекту в Комітеті Верховної Ради України з питань охорони здоров’я зазначалося, що запропонована законодавча ініціатива сприятиме зменшенню регуляторного впливу держави на діяльність суб’єктів господарювання, які здійснюють оптову та роздрібну торгівлю лікарськими засобами.

Члени Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я також акцентували увагу на тому, що відповідно до Програми економічних реформ на 2010–2014 роки «Заможне суспільство, конкурентоспроможна економіка, ефективна держава», схваленою Комітетом з економічних реформ при Президентові України 2 червня 2010 р., одним з основних завдань дерегуляції й розвитку підприємництва є, зокрема, істотне зменшення кількості видів діяльності й робіт, що вимагають одержання дозволів, скасування дублюючих контролюючих функцій.

 

 

Держлікслужба України повідомляє про небезпечні глюкометри для самотестування

19.04.2013г.

zasedanie

Як повідомляє Державна служба України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України), на сайті Агентства по регулюванню лікарських засобів та продукції для охорони здоров’я Великобританії (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) розміщено повідомлення про відкликання з ринку систем контролю рівня глюкози в крові моделей OneTouch Verio Pro та OneTouch Verio IQ виробництва корпорації «LifeScan» у зв’язку з виявленими недоліками.

Також, за інформацією американського видання «Pharmaceutical Processing», виробник «Abbott Laboratories» відкликає з ринку глюкометри FreeStyle InsuLinx, оскільки вони видають завищені показники рівня глюкози в крові.

У разі, якщо рівень безпеки цих виробів медичного призначення не задовольняє споживача, або при виявленні його недоліків необхідно письмово звернутися до Управління організації державного контролю якості та безпеки медичних виробів Держлікслужби України.

У листі необхідно детально описати обставини, при яких виявлено недоліки продукції, додати касовий чек та, по можливості, фотографію виробу.

 

 

Держлікслужба України повідомляє про небезпечні глюкометри для самотестування

18.04.2013г.

zasedanie

Як повідомляє Державна служба України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба України), на сайті Агентства по регулюванню лікарських засобів та продукції для охорони здоров’я Великобританії (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) розміщено повідомлення про відкликання з ринку систем контролю рівня глюкози в крові моделей OneTouch Verio Pro та OneTouch Verio IQ виробництва корпорації «LifeScan» у зв’язку з виявленими недоліками.

Також, за інформацією американського видання «Pharmaceutical Processing», виробник «Abbott Laboratories» відкликає з ринку глюкометри FreeStyle InsuLinx, оскільки вони видають завищені показники рівня глюкози в крові.

У разі, якщо рівень безпеки цих виробів медичного призначення не задовольняє споживача, або при виявленні його недоліків необхідно письмово звернутися до Управління організації державного контролю якості та безпеки медичних виробів Держлікслужби України.

У листі необхідно детально описати обставини, при яких виявлено недоліки продукції, додати касовий чек та, по можливості, фотографію виробу.

 

 

Акредитація закладів охорони здоров’я може стати добровільною

17.04.2013г.

Minzdrav logo 200x150

На офіційному сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проект постанови КМУ щодо внесення змін до Порядку акредитації закладу охорони здоров’я, затвердженого постановою КМУ від 15.07.1997 р. № 765.

Проектом документа передбачається встановити добровільність проходження акредитації для закладів охорони здоров’я незалежно від форми власності. Перша акредитація закладу проводиться через 2 роки від початку здійснення діяльності. Наступні акредитації проводитимуться кожні 3 роки у випадку здійснення закладом безперервної діяльності (аналогічні положення наразі містяться в діючій постанові КМУ № 765). Акредитацію закладів здійснює Головна акредитаційна комісія, що створюється при МОЗ України, та акредитаційні комісії, які створюються при МОЗ АР Крим, структурних підрозділах управлінь охорони здоров’я обласних, Київської та Севастопольської міських держ­адміністрацій. Акредитація проводиться за результатами оцінки відповідності закладу вимогам Стандартів акредитації, що надається експертними установами, які відповідають критеріям, визначеним профільним міністерством. Перелік та профіль експертних установ визначається МОЗ України на конкурсних засадах. Головна акредитаційна комісія або відповідна акредитаційна комісія розглядає подані матеріали в порядку, встановленому профільним міністерством, протягом не більш ніж 90 днів.

Передбачається, що з метою участі в акредитаційних комісіях незалежних технічних експертів, аудиторів тощо, а також для підготовки об’єктивного висновку щодо відповідності закладу Стандартам акредитації залучаються експертні установи, визначені МОЗ України на конкурсних засадах. Зазначене дозволить отримувати повну інформацію про діяльність закладів охорони здоров’я всіх форм власності (у тому числі про матеріально-технічне і кадрове забезпечення) та сприятиме вдосконаленню алгоритмів визначення необхідних обсягів фінансування медичної галузі, обґрунтованих потреб щодо державного замовлення на підготовку/перепідготовку фахівців у вищих медичних навчальних закладах тощо.

Нагадаємо, що відповідно до постанови КМУ від 17.12.2012 р. № 1216 протягом 2 років після набуття нею чинності (з 15.01.2013 р.) акредитація фармацевтичних (аптечних) закладів здійснюється на добровільних засадах за поданою заявою.

 

 

Держлікслужбою ініційовано позапланові перевірки виробників та розповсюджувачів марлі й вати

16.04.2013г.

zasedanie

За інформацією прес-служби Державної служби України з лікарських засобів (далі — Держлікслужба), відповідно до законів України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», «Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції», «Про основні засади державного нагляду (контролю) у сфері господарської діяльності», «Про статус народного депутата України», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, та Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення, затвердженого постановою КМУ від 09.11.2004 р. № 1497 (далі — Порядок), з метою перевірки фактів, викладених у зверненні народного депутата України А.Ф. Шипка від 06.02.2013 р. № 28-260/к, № 29-260/к, № 30-260/к, Держлікслужбою ініційовано позапланові перевірки з відбором зразків продукції виробників та розповсюджувачів марлі й вати.

На засіданні Науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів (протокол № 3 від 05.04.2013 р.) розглянуто результати випробувань зразків ватно-марлевої продукції за методом визначення масової частки віскозного волокна в суміші з бавовною.

Враховуючи рекомендації Науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів, Держлікслужба прийняла рішення про припинення дії свідоцтв про державну реєстрацію ряду виробів медичного призначення (наказ № 478 від 08.04.2013 р.) на підставі невідповідності матеріалам реєстраційного досьє.

При реєстрації виробів медичного призначення заявниками було подано документи, які засвідчують, що вата та марля містять виключно бавовну. Однак у ході досліджень встановлено, що вироби медичного призначення містять у своєму складі й віскозні волокна. Згідно з частиною 5 Порядку відповідальність за достовірність інформації в поданих матеріалах несе заявник. Виробник, який виробляє продукцію з бавовняно-віскозної суміші, при цьому зазначає на пакуванні та у матеріалах реєстраційного досьє склад «100% бавовна» або взагалі приховує за загальними фразами склад продукції, навмисне йде на обман споживача та державного органу.

Відповідно до частини 1 ст. 15 Закону України «Про захист прав споживачів» споживач має право на одержання необхідної, доступної, достовірної та своєчасної інформації про продукцію, що забезпечує можливість її свідомого і компетентного вибору. Інформація повинна бути надана споживачеві до придбання ним товару чи замовлення роботи (послуги). Також інформація про продукцію повинна включати відомості про вміст шкідливих для здоров’я речовин, які встановлені нормативно-правовими актами, та застереження щодо використання.

Слід зауважити, що в процесі виробницт­ва віскоза вибілюється хлорними реагентами, в результаті чого утворюється токсична та канцерогенна речовина діоксин. Внаслідок підвищеної гігроскопічності волокна віскози, які містять діоксин, легко відділяються від виробу і залишаються на поверхні рани, що створює сприятливе середовище для розмноження бактерій і, як наслідок, може призвести до розвитку запальних процесів. Діоксин накопичується в жирових тканинах людини протягом десятиліть і при досягненні критичної концентрації може викликати алергію, синдром токсичного шоку, спричинити імунологічні й ендокринні зміни в організмі.

Отже, споживач має право знати склад продукції й свідомо робити вибір між виробами з бавовни та виробами, які містять домішки віскози.

Відповідно до частини 1 Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента від 08.04.2011 р. № 440, Держлікслужба входить до системи органів виконавчої влади в галузі охорони здоров’я та створюється для забезпечення реалізації державної політики у сфері контролю якості та безпеки, зокрема медичної техніки й виробів медичного призначення, що перебувають в обігу та/або використовуються у сфері охорони здоров’я.

Держлікслужба й надалі планує контролювати обіг ватно-марлевих виробів на ринку України. При виявлені фактів порушення чинного законодавства несумлінними виробниками та розповсюджувачами продукції застосовуватимуться відповідні санкції та анулюватиметься свідоцтво про державну реєстрацію.

 

 
Другие статьи...
logoKomp

ВНИМАНИЕ!!!

Аптечные товары,

подлежащие государственному регулированию цен.

влажн.:

давл.:

ветер:

влажн.:

давл.:

ветер:

влажн.:

давл.:

ветер:

влажн.:

давл.:

ветер: